박소연 교수는 병태생리(pathophysiology)에 기반한 신약 발굴을 전문으로 하며, 오가노이드 모델을 활용해 질병 표현형을 되돌리는 치료 표적을 발굴하는 표현형 기반 신약 발굴(phenotype-driven drug discovery) 연구를 수행하고 있다. 이화여자대학교 약학대학에서 학사 학위를 받은 후 동 대학원에서 약학 석·박사 통합과정을 통해 박사 학위를 취득하였으며, 박사과정에서는 생물정보학에 기반한 암세포의 방사선 내성 기전을 규명하였다. 이후 광주과학기술원(GIST) 생명과학부에서 박사후연구원과 연구조교수를, 기초과학연구원(IBS) 유전체교정연구단에서 선임연구원을 지내며 오가노이드 유전자 조작 연구를 수행하였고, 2024년부터 이화여자대학교 약학대학에 재직하고 있다. 주요 연구 분야는 오가노이드 기반 치료 표적 발굴, 약물 스크리닝, 그리고 암 전이 및 치료 내성 기전 연구다. 특히 대장암 예후와 연관된 신규 바이오마커 Dysadherin을 표적하는 항암 펩타이드를 개발하여 그 작용 기전을 규명하고 국내외 특허를 등록하였으며(Theranostics, IF 15.9, Medicine, Research & Experimental 분야 상위 3.1%), 암 재발을 유도하는 DCLK1 키나제의 역할을 인공지능 기반 구조 분석과 유전자 조작 마우스 모델로 규명하였다. 이 밖에도 치료 내성과 재발을 유도하는 암세포 아집단의 지질 뗏목(lipid raft) 신호 이상, 재발·전이암 치료를 위한 약물 재창출 연구 등을 국제 저명 학술지에 발표해 왔다. 최근에는 세포노화와 자가포식(autophagy)의 연결 고리를 표적하는 연구로 영역을 확장하여, 세포노화 인자 p16INK4a를 억제하면 자가포식이 회복되며 폐섬유화가 완화됨을 규명한 성과를 Signal Transduction and Targeted Therapy (IF 81.2, 생화학·분자생물학 분야 상위 0.3%, 2025 JCR)에 발표하였다. 또한 장 줄기세포 항상성과 질환에서 나타나는 세포 경쟁(cell competition)의 분자 기전을 조망한 연구를 Experimental and Molecular Medicine에 게재하는 등, 대장암·장 염증·폐섬유증 등 난치성 질환의 병태생리에서 출발하는 신약 발굴 방법론 개발에 주력하고 있다.



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